У медицині є термін, який часто лякає людей більше, ніж сам діагноз — «спадковість». Коли в родині хтось хворів на рак, у багатьох виникає страх: чи означає це, що захворювання обов’язково повториться?
Важливо розуміти — генетика не дорівнює «вироку». Більшість онкологічних захворювань не є спадковими. Приблизно 5–10% випадків раку пов’язані з успадкованими генетичними мутаціями. У решті випадків хвороба виникає під впливом віку, способу життя, довкілля та випадкових змін у клітинах.
Варто звернути увагу на генетику, якщо: у близьких родичів був рак у молодому віці, в родині повторюється один і той самий тип раку, були кілька онкологічних захворювань у однієї людини. У таких випадках сімейний лікар може рекомендувати генетичне консультування або індивідуальний план спостереження.
Знати про генетичні ризики необхідно для того, щоби виявляти зміни на ранніх етапах, обрати правильну тактику обстежень і, за потреби, розпочати лікування вчасно.
Спадкова схильність – це не сам рак, а підвищений ризик його розвитку. Людина може мати генетичну мутацію і ніколи не захворіти — за умови спостереження та профілактики.
Проте, навіть, якщо в родині не було випадків онкозахворювань, регулярні профілактичні огляди ніхто не відміняє. Враховуючи, в який складний час ми живемо, ризик виникнення раку зростає. Про це важливо знати і пам’ятати.
Регулярні обстеження дають можливість діяти на випередження і не дати онкології змінити життя на гірше. На перших двох стадіях онкологічних захворювань шанси на повне одужання – максимально високі, а на пізніх – боротьба стає значно складнішою. Ви не просто проходите огляд «раз на рік», а робите специфічні обстеження з того віку, коли ризики стають критичними.
Регулярні профілактиктичні огляди — це інструмент для контролю здоров’я.
Не бійтеся знати — бійтеся втратити час.
Записатись на консультацію до лікаря-онколога у Житомирському онкодиспансері можна на сайті закладу або в реєстратурі закладу за номерами телефонів: +38 (0412) 43-42-09, +38 (068) 98-77-834, +38 (098) 319-36-43. Для цього потрібно мати електронне направлення.